Endlich herrscht Klarheit

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    Re: Endlich herrscht Klarheit

    Sigi - Mi, 15.06, 16:22

    Endlich herrscht Klarheit
    Hallo bonny und alle Anderen,

    wir kennen uns ja schon vom Axel Forum.

    Zunächst ein dickes Lob und vieieieiele Glückwünsche zu Deinem toll gestalteten Forum. Und Danke auch für die süßen smilies :b020

    Ich war ja bisher im MH Forum, aber( leider? :huh ) gibts dort ja nicht so viele NHL Betroffene. Und was ich so in der Zwischenzeit gelernt habe ist da doch schon ein ziemlicher Unterschied, auch wenn man anfangs denkt Lymphdrüsenkrebs = Lymphdrüsenkrebs. :mrgreen:

    Also seit gestern wissen wir endlich nach vielen Wochen, daß es bei Hubi (meinem Mann, für die die es noch nicht wissen) wohl doch nur eine lokale Sache war. Die ganzen Untersuchungen ergaben keinen weiteren Befall. Ausser der Festestellung dass er wohl eine leichte Gingivitis hat, die evtl von den Medikamenten kommt, die er über Wochen geschluckt hat, wegen seinem schmerzenden Bein.
    Ist doch SUPPI :4587
    Am Montag gehts also wieder nach Freiburg, da darf er sich dann in der Strahlenambulanz vorstellen. Mal sehen wie viele Bestrahlungen er kriegt.

    Nun doch noch eininge Fragen (wie immer halt)
    1. Ich habe jetzt schon öfters gelesen dass man bei NHL auch den Kopf
    untersuchen sollte (CT?) Unsere behand. Ärztin meinte aber das wäre
    völlig untypisch :angry ja was denn nun? Ich sprach sie darauf an, weil
    mir in letzter Zeit auffällt, daß mein Mann immer öfters was verlegt und
    vergisst. Die Ä. meinte da solle er halt mal zu einem Neurologen gehen.

    Gibts hier jemand bei dem der Kopf auch untersucht wurde?

    2. Also schriftlich haben wir noch nix, nur telef., aber vermutlich hat Hubi
    ein niegrigmalignes B-Zell Lymphom Stad. 1b. Habe jetzt aber in
    einem Info Blatt gelesen, dass auch in niedrigen Stadien eine
    Chemo gemacht wurde. Ich wünsche meinem Mann ganz sicher
    keine Chemo, aber ich bin doch unsicher ob die Bestrahlung aus-
    reicht :undecided ?

    3. Habt Ihr noch eine zweite Meinung eingeholt, oder habt Ihr Eurem
    Doc :anonym0qy blind vertraut?
    Das ist bei mir wohl das Problem, egal um was es sich handelt. Ich
    konnte noch nie wirklich einem Arzt einfach nur vertrauen, muß
    ständig alles hinterfragen, das nervt mich selber :37176 .

    Oh je jetzt isses aber ganz schön lang geworden :oops: , hoffe Ihr seid noch wach

    Also bonny danke noch mal für dieses Forum

    Hoffentlich wirds auch so informativ, tröstend, aufbauend und so lustig wie bei Axel

    Liebe Grüße
    Sigi



    Re: Endlich herrscht Klarheit

    Bonny - Do, 16.06, 07:44


    Hallo Sigi,

    danke für deine Glückwünsche zum Forum....also mir hat das Forum von Axel so gut gefallen,das ich dachte,es wäre schön direkt eins für NHL zu öffnen,das dem von Axel gleicht.Ob es einmal so wird,wie das MH-Forum,liegt an den Nutzern,ich hoffe es aber sehr...
    Smilies werden auch noch ein paar dazu kommen :10 ...sonst gibbet Haue von Sassi :wink:

    Mir ging es wie dir,ich wußte auch zu Anfang nicht,das es verschiedene Arten Lymphknotenkrebs gibt,obwohl ich 3 Monate im KH lag.Als ich nach Hause kam,hatte ich null Bock auf Internet,ich war so fertig,hatte mich im KH so gut gefühlt und gedacht ich könne zu Hause alles problemlos meistern.Schon auf dem Weg aus der Klinik habe ich gemerkt,wie anders alles war.Musste mich richtig festklammern um nicht die Treppe runter zu fallen...Ich hatte an gar nichts meine Freude,meine Mutter meinte immer:"Geh´doch mal ins Internet und mache deine Karten auf der HP,das hast du doch immer so gern gemacht,"aber ich konnte einfach nicht...
    Später habe ich dann alles im Net nachgeholt :wink:
    Ja und dort erfuhr ich dann erst mal alles zu meiner Erkrankung (Hintergründe etc.)
    Daher möchte ich ja nun auch einen Flyer entwerfen,der in Kliniken ausgelegt wird,wo sich die Patienten auf einen Blick informieren können,viele haben ja gar kein Internet und ich fand nicht gerade viel Literatur in der Klinik zum Lymphknotenkrebs.

    Ich bin da ja genau wie du,frage und löchere die Ärzte,wegen den Medikamenten,Behandlungen und so...Mir sagte mal eine Ärztin,das sie das besser findet,als wenn jemand seinen Kopf beim Pförtner abgibt.

    Das ist ja supi das dein Mann keinen weiteren Befall hat,da sind die Aussichten doch gleich viel besser.Ich wünsche euch schon mal viel Glück für die Behandlung.

    Das Lymphome auch im Kopf auftreten habe ich auch schon oft gelesen,aber ich glaue ,da könnt ihr beruhigt sein,wenn diesbezüglich nichts auffälliges zu bemerken war.Bei mir wurde auch nur ein CT des Kopfes gemacht,weil ich in der Klinik an einem Tag alles doppelt sah (also 2 Infusionsständer :1910 )

    Das bei deinem Mann keine Chemo gemacht wird hängt sicher von seinem Grad ab.Die Ärzte wollen natürlich auch den Körper so wenig wie möglich belasten und bei einigen,im niedigen Stadium,reicht eine Bestrahlung mit Sicherheit aus,aber das werden dann ja die Ergebnisse der Behandlung zeigen und eine Chemo (falls die Bestrahlung das Wachstum nicht stoppen konnte) kann ja immernoch nachgeholt werden.Er hat noch richtig viele Therapie-Möglichkeiten.

    Heute habe ich ja meinen zweiten großen Nachsorge-Termin,ich kann ja meinen Arzt mal zu diesem Punkt fragen,wenn dich das etwas beruhigt :wink:

    So,dann will ich mich mal seelisch und moralisch auf meinen Termin vorbereiten...die letzten 3 Nächte waren furchtbar :400_3165623464326263

    Bis dahin erst mal,
    viele Grüße
    Bonny



    Re: Endlich herrscht Klarheit

    Sigi - Do, 16.06, 17:24


    Hey Bonny, :41545

    es ist jetzt später Nachmittag und ich hoffe Du hast Deinen Termin schon hinter Dir und Du kannst mittlerweile :10 und :h010 und :4587 . Und ganz besonders heute Nacht wieder tief und fest Nicht dass Du morgen früh wieder so aussiehst :morning . Das wünsche ich Dir von ganzem Herzen.
    Ich habe gestern Abend endlich mal Deine hp besucht und dort Deine ganze Geschichte gelesen. Es hat mich tief berührt :40664 .

    Ich weiss mittlerweile dass Du eine unglaubliche Kämpfernatur bist und dem NHL die Zähne zeigst.

    Wünsche Dir gaaaaaanz viel Kraft, aber die hast Du ja eh schon

    Das mit den flyern find ich eine Superidee. Allerdings muß ich sagen dass ich bisher in Freiburg noch nie danach geschaut habe.
    Wird aber demnächst nachgeholt, versprochen.

    Hast Du eigentlich nach Deiner ganzen schulmedizinischen Behandlung irgendwelche Alternativ-Behandlungen (z.B. Homöopathie) in Anspruch genommen? Da bin ich jetzt grade mal dran zu recherchieren, aber das ist auch wieder so`n Dschungel.

    So denn
    Ich drücke was es zu drücken gibt und wünsche Dir ALLES GUTE

    Liebe Grüße
    Sigi



    Re: Endlich herrscht Klarheit

    Bonny - Do, 16.06, 19:30


    Hey Sigi,

    jetzt ist es sogar schon früher Abend und ich habe mich noch nicht gemeldet :oops:

    Danke für deine lieben Wünsche :wink:

    Ich hatte heute also Blutuntersuchung und "Abtasten" und alles war in Ordnung... :10 Mit dem CT das läuft seit diesem Jahr ganz anders,da muss man sich selbst einen Arzt suchen,das machen die in der Klinik nicht mehr und so ist mein CT jetzt erst Anfang Juli :1910

    Ich habe gleich mal meine Rückenbeschwerden angesprochen und jetzt eine Überweisung zum Orthopäden bekommen.Ehrlich gesagt hab ich da kein gutes Gefühl bei,denn mit einem Orthopäden fing ja alles bei mir an :1910

    Ja meine Geschichte hat es schon in sich,denke oft darüber nach,wie ich das geschafft habe.Wenn ich es heute erzähle,dann ist es,als würde ich "irgendeine Geschichte" erzählen,ich kann dann gar nicht glauben,das es "meine Geschichte" ist...es ist schon so viel Zeit vergangen ...Ich wollte immer mal weiter schreiben,aber dann werde ich manchmal traurig :cry: und das möchte ich nicht,denn mir geht´s ja gut :10

    Natürlich will ich aber auch durch das Erlebte helfen,daher kam die Idee mit dem Forum und dem Flyer mit den Infos.Habe heute mit dem Oberarzt und der Ärztin der Tagesklinik gesprochen,die finden das auch prima und werden es unterstützen.

    Zum Thema Homöopathie kann ich dir nicht viel sagen,aber ich habe bei einigen gelesen,das es sehr gut sein soll zusätzlich zur Therapie.Ich habe nebenher leider gar nichts gemacht,aber ich hatte ja auch keine Infos dazu.Habe alles erst nach meiner Therapie gelesen,weil ich ja so plötzlich ins KH kam.

    Viele liebe Grüße an dich und deinen Mann...ihr schafft das!
    Bonny



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