Was ist PKU?

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    Re: Was ist PKU?

    franfabienne - 03.07.2004, 16:24

    Was ist PKU?
    PKU (Phenylketonurie) ist eine Stoffwechselkrankheit (auch Enzym-
    mangelerkrankung genannt).

    Das Eiweiß wird in seine Bestandteile zerlegt: die Aminosäuren.
    Es gibt etwa 20 verschiedene, aus deren Kombinationen jedes
    Eiweiß zusammengesetzt ist. Einer dieser Aminosäuren heißt
    Phenylalanin (PHE).
    Bei Menschen ohne PKU wird das überschüssige Phe sofort umgewandelt, das es ohne Probleme anders genutzt werden kann. Das übernimmt der Phe-Umwandler (Phenylalaninhydroxylase), der in der Leber enthalten
    ist. Er sorgt normalerweise dafür, das der Phe-Spiegel zwischen
    1 und 2 mg/dl gehalten wird.

    Bei Menschen mit PKU arbeitet dieser Phe-Umwandler, den ihre Leber
    bildet, nicht ausreichend. Es sammelt sich zuviel Phe an und bleibt der
    Phe-Wert im Blut längere Zeit sehr hoch, wirkt das Phe wie Gift auf
    Gehirn und Nerven.

    Eine bestimmte Menge der Aminosäure Phenylalanin wird zusammen
    mit anderen Aminosäuren für das Wachstum und den Aufbau des Körpers
    benötigt. Bei stoffwechselgesunden Menschen wird das restliche Phe, das
    mit dem Nahrungseiweiß aufgenommen wurde, in der Leber vollständig
    in eine andere Aminosäure umgewandelt: Tyrosin. Die Umwandlung von
    Phe in Tyrosin findet mit Hilfe eines Enzymsystems statt, das
    PhenylalaninhydroxylaseSystems.

    Bei der klassischen PKU liegt die Störung an dem Enzym
    Phenyalaninhydroxylase selbst. Es ist nur wenig aktiv und kann nur
    wenig oder fast gar kein Phe in Tyrosin umwandeln. Deshalb würde
    der Wert bei normaler Nahrungsaufnahme im Blut und in den
    verschiedenen Organen stark ansteigen.

    Bei unerkannter und unbehandelter PKU kommt es zu einen hohem
    Phe Gehalt, der bei Kindern zu bleibenden Schäden an Gehirn und
    Nerven führt.


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