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Re: CHEMIE PROTOKOLL NEU
yakub - 16.02.2008, 22:00CHEMIE PROTOKOLL NEU
Hi André,
ich schreib hier erstmal alles außer die Auswertung hin. An der Auswertung werde ich morgen arbeiten und hier reinschreiben und die Grundlagen sind ja leicht (nur Zeichnungen). Es wäre sehr gut wenn du bis morgen auch etwas zur Auswertung beitragen könntest...
Fragestellung: Wie reagiert Kupferoxid mit Aloholen :wink: ?
Durchführung:
In je 1 Reagenzglas werden ca 1 ml.
-Butan(1)ol
-Butan(2)ol
-2-Methylpropan(2)ol
gegeben. In jedes Reagenzglas wird ein heißes, jedoch nicht mehr glühendes Stück oxidiertes Kupferblech gegeben.
Beobachtung:
Alle Flüssigkeiten sind durchsichtig, haben jedoch einen mediznischen Geruch sowie Hustensaft. Die Lösungen weisen alle eine unterschiedliche Intensität beim Geruch auf: Butan(2)ol riecht stärker als Butan(1)ol, wobei 2-Methyl(2)ol am schwächsten riecht. Die Kupferbleche haben eine rötliche Farbe, wobei das oxidierte Kupfer schwarz ist und beim Oxidieren die Flamme des Bunsenbrenners grün färbt, aufgrund der Halogenreste auf den Kupferblechen.
Beim Zugeben des Kupferoxides entsteht ein weißer Rauch, jedoch nur bei den Butanen. Dieser Rauch löst eine starke Geruchsentwicklung aus, welcher sich allmählich reguliert. Zudem ist bei der Reaktion kurzzeitige Bläschenbildung zu beobachten, und zwar am Kupferblech. Beim 2-Methyl(2)ol gibt es bei der Reaktion ein Blubbereffekt und unsichtbare Gasentweichung (Zischen gehört).
Nach der Reaktion sind zwei Dinge aufgefallen: Zum einen hat sich der Geruch verändert und zum anderen hat sich die Farbe des Kupfers verändert. Bei den Butanen wurde das oxiderte Kupferblech wieder rötlich und beim dritten Fall nicht. Bei den Butanen gab es einen mehr oder weniger gliech starken Kupfergeruch, wobei bei der dritten Substanz es keine große Veränderung gab, da hierbei große Aktivierungenergie benötigt wird. Somit wurde das Kupferoxid reduziert. Die Gründe dafür folgen in der Auswertung...
Ich wünsche dir viel Erfolg bei der Auswertung und dem Umformulieren der anderen Sachen hier auf dieser Seite. Ich schreib morgen wieder rein...bis morgen...
Re: CHEMIE PROTOKOLL NEU
androsch - 17.02.2008, 15:37
hi yakub!
danke für die arbeit, ich werde mich da heute ransetzen. da ich aber noch ein physikreferat machen muss kann es etwas dauern bis ich mich um das chemizeug kümmere, warte also nicht. ich schreib dann später rein was ich denke dass die auswertung sein kann.
danke!
gruß
Re: CHEMIE PROTOKOLL NEU
yakub - 17.02.2008, 20:18
Hi André,
also hier ist schon mal was sehr hilfreiches vom Internet. Ich denke das erklärt im Groben den Hauptgedanken des Protokolls. Wenn ich noch etwas finde in den Büchern, schreib ich das auch noch rein. Es wäre gut wenn du deine Ausarbeitung jetzt auch reinschreibst, da wir es schon morgen abgeben müssen, falls ich mich nicht irre. Wenn du zu viel zu tun hast mit Physik, dann ist egal. Kannst wenn ich es morgen schaffe von mir abschreiben. Was auch noch interessant ist, ist dass das Kohlenstoff an dem OH je nach Substanz eine verschiedene Oxidationszahl hat. Ich denke, dass ist auch wichtig...
kupfer wurde zunächst oxidiert, das hast du schon mal richtg erkannt, und zwar zu CuO. dieses reagiert unterschiedlich mit primären alkoholen, z.b. propan-1-ol, sekundären alkoholen, z.b. propan-2-ol, und tertiären alkoholen, z.b. 2-methyl-propan-2-ol.
CH3-CH2-CH2OH + CuO --> CH3-CH2-CHO + H2O + Cu
Propan-1-ol wird durch Kupferoxid zu propanal oxidiert, wobei kupferoxid zu elemetarem Kupfer reduziert wird und zusätzlich waser entsteht.
CH3-CHOH-CH3 + CuO --> CH3-CO-CH3 + H2O + Cu
Propan-2-ol wird durch Kupferoxid zu propanon oxidiert, wobei kupferoxid wieder zu elemetarem Kupfer reduziert wird und zusätzlich wasser entsteht.
CH3-C(-CH3)OH-CH3 + CuO --> keine reaktion
2-methyl-propan-2-ol reagiert nicht mit Kupferoxid, da tertiäre alkohole nicht weiter oxidiert werden können
...dieser weiße Rauch war also Wasser gewesen und wobei es beim dritten natürlich nicht geklappt hat aus dem o. g. Grund.
Ich schau erstmal weiter...ciao
Re: CHEMIE PROTOKOLL NEU
androsch - 17.02.2008, 21:18
ich werds heute noch schaffen, aber wohl erst spä (23-24 uhr)
Re: CHEMIE PROTOKOLL NEU
yakub - 17.02.2008, 22:12
...Also ich denke, dass müsste als Auswertung genügen, weil ich auch vieles bei den Grundlagen detaillierter beschrieben habe. Leider habe ich die Grundlagen auf einem Extrazettel, aber hier hast du schon mal die Auswertung als Hilfe...Ich werde nichts mehr daran verändern...ich denke ich habe genug getan (Protokollmäßig gesehen)...Vergiss nicht alles umzuschreiben!!! damit wir bessere Noten kriegen...ich habe Hennings Namen schon bei mir eingetragen.
Auswertung:
Bei der ersten Reaktion mit Butan(1)ol wird das Kupferoxid zu elementaren Kupfer reduziert und das primäre Alkohol wird zu Butanal oxidiert (Redoxreaktion), wobei Wasser entsteht, welches sich in Form von weißem Rauch und Bläschenbildung erkennbar macht. Dass es sich, nach der Reaktion, um elementares Kupfer handelt, kann man an der rötlichen Farbe des Kupfers erkennen. Hierbei handelt es sich um einen Aldehyd, da sich das Sauerstoffatom des Kupferoxids zwei Wasserstoffatome des Alkohols nimmt, zu Wasser wird und als Rest Kupfer und eine Aldehydgruppe bleibt.
Bei der zweiten Reaktion mit dem sekundären Alkohol passiert dasselbe, aber hierbei oxidiert das Butan(2)ol durch das Kupferoxid zu Butanon. Es entsteht wieder elementares Kupfer und Wasser. Hierbei handelt es sich um ein Keton, da die Ketongruppe mit zwei Kohlenstoffgruppen verbunden ist (siehe Grundlagen). Im Grunde genommen ist es die gleiche Reaktion wie die der ersten Reaktion, nur mit einem anderen Resultat aufgrund der unterschiedlichen Stellungen der OH-Gruppen, welche die entscheidenden Auswirkungen auf die Oxidationszahl des Kohlenstoffes hat, welches mit der OH-Gruppe verbunden ist (siehe Grundlagen) und daraus eben unterschiedliche Strukturen entstehen.
Bei der dritten Reaktion kann das 2-Methylpropan(2)ol nicht durch das Kupferoxid oxidieren, da ein tertiärer Alkohol nicht oxidiert werden kann. Das liegt an der Oxidationszahl des Kohlenstoffes, welches mit der OH-Gruppe verbunden ist. Diese beträgt nämlich +1, sodass das Sauerstoffatom des Kupferoxids sich keine Wasserstoffatome nehmen kann. Aufgrund dieser Tatsachen haben wir die unterschiedlichen Reaktionen dieser Alkohole beobachten können.
+++http://www.nachhilfemathe.gmxhome.de/Chemie/Alkanale-anim/aldehyd.htm+++
+++http://www.uni-protokolle.de/foren/viewt/28412,0.html+++
Ich wünsche dir noch viel Erfolg...ich hoffe diese Links und die Auswertung sind eine Hilfe für dich...bis morgen dann...ciao
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