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Alle Beiträge und Antworten zu "Erkrankung an MP"
Re: Erkrankung an MP
Anonymous - 16.02.2008, 11:05Erkrankung an MP
Hallo und Guten Morgen!
Wir waren am Mittwoch das erste bei der Frühförderung. Das war wenigstens ein bißchen informativ! Allerdings mußten wir vorher eine ganze Woche von Amt zu Amt und von Frühförderstelle zu Frühförderstelle telefonieren, da es bei uns im Landkreis keine gibt ist es sehr umständlich gewesen! Jetzt hoffen wir, das wir dort bleiben dürfen. Hat zufällig jemand auch solche Erfahrungen gemacht? Wäre sehr schön, wenn uns jemand weiterhelfen kann!
Mit freundlichen Grüßen
Dominik (papa von Lucy) :lol:
Re: Erkrankung an MP
Chris - 02.03.2008, 19:24
Hallo!
Was ist denn eine Frühförderstelle??? Ich glaub, sowas gibts hier gar nicht, oder aber das heißt hier anders. Was macht man denn da so???
Gruß
Chris
Re: Erkrankung an MP
Anonymous - 03.03.2008, 12:39
Hallo,
eine Frühförderstelle ist speziell für Kinder mit Erkrankungen jeder Art. Du bekommst vom Arzt einen Frühförderungsplan und kannst dich dort dann anmelden. Was hier aber gar nicht so einfach ist dort rein zu kommen. Für unseren Fall ist mehr oder weniger KG aber die haben schon ein paar Kinder mir MP gehapt darum wollt ich gern dort hin. Was macht Ihr alles so um das Leben zu vereinfachen?
Lieben Gruß Yvonne
Re: Erkrankung an MP
Chris - 04.03.2008, 13:19
Hallo!
Wir machen auch KG, gehen schwimmen, fahren mit dem Rad. Mit der Orthese kann Kai kleinere Spaziergänge mitmachen, sonst mit dem Rolli. Wir sprechen viel mit allen Beteiligten, Erziehern, Müttern von Freunden etc. Und wir suchen nach vielen interessanten Sachen, die man im Sitzen machen kann... Da Kai sich sehr für Natur interessiert, wollen wir z.B. in den Ferien einen kleinen Zimmerteich basteln :lol:
Na ja, und sonst halt den Humor nicht verlieren, viel kuscheln und entspannen...
Gruß
Chris
Re: Erkrankung an MP
Anonymous - 04.03.2008, 21:34
Hallo,
Wollt gern mal wissen seit wann habt ihr eure Hilfsmittel? Habe jetzt den Donnerstag wieder einen Artztermin, bin mal gespannt was er mir so zu sagen hat. Das letzte mal wo ich dort war wurde ich nur mit der Diagnose ins kalte Wasser geschmissen und das wars. Da ich mich hier jetzt durchgelesen habe, sind doch einige Fragen aufgekommen. Habe gelesen ihr habt MP seit drei Jahren, ist bei euch schon ein Ende in sicht oder kann man das nicht sagen? Wäre sehr schön wieder was zu hören. Schönen Abend und lieben Gruß Yvonne
Re: Erkrankung an MP
Stef - 03.04.2008, 15:32
Bei meiner Tochter hat es 5 1/4 Jahre gedauert, von der Diagnose bis zur abschließenden Untersuchung. Nach ca. 2 Jahren war der Hüftkopf vollständig abgebaut, danach fing er an sich wieder aufzubauen.
Gruß
Stefanie
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