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Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
anjae - 01.01.2008, 22:27Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
Ich bin heute durch Zufall auf dieses Forum gestoßen und möchte uns zuerst mal vorstellen. Ich heiße Anja (geb. 04/1974). Bei meinem Sohn Janis (geb. 01/2003) wurde Anfang Dezember Morbus Perthes festgestellt. Janis hat noch einen schwerstbehinderten Zwillingsbruder und eine große Schwester (geb. 11/2000) und ich fühle mich zur Zeit mit dieser Diagnose noch etwas überfordert.
Ich hoffe auf regen Austausch.
LG
Anja
Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
justi - 02.01.2008, 21:10
Hallo Anja,
Du schreibst nicht wie weit der Perthes fortgeschritten ist, könnt Ihr noch "konservativ" behandeln?
Es fällt mir schwer, auf Deinen Beitrag zu antworten:
ich denke als Perthes-Betroffene (Mutter) und ehemalige Frühchenmama, dass es mich verdammt hart getroffen hat und hadere mit meinem Schicksal....... und wenn ich Deinen Kurzbericht lese muß ich leider beschämt feststellen, daß es doch noch um einiges schlimmer kommen kann.
Mein Sohn ist in 12/2002 geb. also fast gleich alt wie Janis. Bei ihm wurde im Okt. 07 die Diagnose gestellt und am 22.11. wurde operiert, jetzt liegt er im Becken-Bein-Gips. Es folgen dann ca. 2 J. Rolli.
Ich hoffe, daß Euch das erspart bleibt! Wie mobil ist denn Janis` Zwillingsbruder? Habe auch noch nie einen Zwillings-Rollstuhl gesehen.
Hast Du häusliche Hilfe? Auch die "große" Schwester braucht ja ihre Mama zu 100%!!!
Kannst ja mal nähere Infos, sofern vorhanden, mitteilen.
Ich schicke Euch jetzt eine riesige Ladung Kraft und eine ebenso große Portion Glück
Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
anjae - 26.01.2008, 13:34
Hallo Birgit,
sorry, dass ich erst jetzt antworte. Ich bin auch grad am Mittwoch mit Janis Zwillingsbruder Nils aus der Klinik gekommen. Auch er hatte eine HÜft-OP und liegt jetzt im Becken-Bein-Gips herum. Nils ist aber auch normalerweise nicht mobil. Gerade das macht mir Angst. Wenn auch Janis mal einen Rolli bräuchte wäre ich echt aufgeschmissen...
Wir haben Nils im Orthozentrum München operieren lassen und haben Janis bei der Gelegenheit dort vorgestellt. Im Bericht steht, dass bei der linken Hüfte ein Perthes Stadium Caterall I bis II zeigt. Rechts eine beginnende Veränderung. Zur Zeit zeigt sich erst eine leichte Einschränkung der Innenrotation beidseits. Ansonsten freie Beweglichkeit. Wir gehen jetzt ein mal die Woche schwimmen und machen täglich KG.
Liebe Grüße und auch dir viel Kraft
Anja
Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
frika2404 - 26.01.2008, 18:57
Hallo,
unser Sohn ist März 03 gebohren und bei Ihm wurde mitte November MP festgestellt. Ihm geht es sehr gut und er läuft sogar mitlerweile besse als zu Anfang der Diagnose. Wir machen viel mit Naturmedizin, KG und schwimmen im 33° warmen Wasser. Ich drücke Euch die Daumen , daß es nicht so schlimm wird.
Grüße
Karin
Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
anjae - 26.01.2008, 20:45
Hallo Karin,
was macht ihr an Naturmedizin? Ich habe an verschiedenen Stellen im Netz schon mal gelesen, dass teilweise auch Mittel gegen Osteoporose eingesetzt werden.
Wir haben nun auch überlegt, mit Janis mal zum Heilpraktiker zu gehen, da er in etwa seit der Zeit, zu der uns zum ersten Mal ein merkwürdiges Laufen aufgefallen ist, auch mit Neurodermitis zu kämpfen hat. Schon damals hat eine Bekannte, die sich wohl etwas mit der Naturmedizin auskennt, gesagt, dass Neurodermitis oft einen Abbauprozess im Körper anzeigen würde. Ob was dran ist???
LG
Anja
Re: Anja mit Janis - Wir möchten uns vorstellen
frika2404 - 27.01.2008, 16:53
Hallo Anja,
Nico bekommt von uns was für Knochen und Knorpel zum Aufbau, und dann geben wir Ihm noch etwas, das die Entzündungen und Schmerzen nimmt, und das ganze auf Natur, also keinerlei Nebenwirkungen. Hat bei Ihm Super angeschlagen.
Wenn Du mehr wissen möchtest dann schicke mir eine Mail, ist hinterlegt.
Grüße
Karin
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