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Re: unsere Tochter hat Morbus_ Perthes was jetzt ??
heaven - 18.04.2011, 10:21unsere Tochter hat Morbus_ Perthes was jetzt ??
Unser kleine ( fast 8 ) hat seit vier Wochen die Diagnose MP, wir hoffen hier auf viele nützliche Tipps und Ratschläge!!
Denn alle die hier sind haben das gleiche Schicksal!!
Würde mich freuen mit Betroffenen aus dem Landkreis Rastatt, Baden/Baden oder Achern Erfahrungen austauschen zu können!!
Gruß Sandra
Re: unsere Tochter hat Morbus_ Perthes was jetzt ??
Jeannette - 18.04.2011, 12:23
Hallo! Also meine Tochter hat es nun schon seit ca.2Jahre!Und wir haben auch schon einiges durch gemacht.Von einem Termin zum nächsten. Aber wir sind nun soweit das sie sich ohne Probleme und schmertzen bewegen kann. Also wenn ich euch nen Tip geben darf : Die Klinik in Augsburg ist echt super(Hessing Stiftung Klinik).Da ist Dinstag und Donnerstag spetzieller Kindersprechtag.Die haben bei meiner Tochter tolle Arbeit geleistet.Man hat sie letztes Jahr am 11.Mai Operiert und sie kann sich bewegen als ob sie nichts hatt.Wenn du fragen hast melde dich . Gruß Jeannette und meine Tochter Lucia! Und nochwas meine Tochter geht dort gerne hin nach Augsburg,.
Re: unsere Tochter hat Morbus_ Perthes was jetzt ??
mcap2001 - 19.06.2012, 11:15
Meine Tochter Cheyenne Pregler (10) ist seit 2011 eine "ehemalige" Perthes-Kandidatin und ich kann sagen: ohne die M.Perthes-Initiative hätten wir es nicht "so leicht" gehabt ;-) Danke, dass es euch gibt !!! Und an alle Betroffenen: nicht verzweifeln und den Perthes auch nicht zum "Lebensmittelpunkt" machen, sondern es "locker" sehen, Optimismus verbreiten, den Humor nicht verlieren, von einem Tag zum anderen leben, flexibel bleiben und aus jeder Situation das Beste machen, dann vergeht die Zeit viiel schneller, versprochen ! ;-) Perthes hatte ja auch "Vorteile" (O-Ton meiner Tochter;-): bei den Mitschülern heißbegehrte, selbstbeklebte Krücken, der Ranzen wurde von anderen geschleppt, KG und Ergo machten Spaß, man bekommt viiiele Geschenke (Wii, Playstation...), keinen Müll runterbringen, kurzer Krankenhausaufenthalt (Adukktor-Durchtrennung) ohne Hausaufgaben mit viel "Unterhaltung", 6 Wochen Reha (war wie Langzeiturlaub;-), Parkplatz direkt vor den Geschäften (Schwerbehinderten-Ausweis beantragen, auch wegen späterer Berufstätigkeit!), jeder im Umfeld kennt "das Mädchen/den Jungen mit den Krücken/dem Rollstuhl", beim Schulsport muss man nur das mitmachen, was man "möchte/kann" ;-) u.s.w.... Also: wenn ich das als alleinerziehende Berufstätige geschafft habe, dann packt ihr das auch !! Ich wünsche euch meinen Optimismus, meinen Sinn für Humor und auch viel Kraft (die kostet es tatsächlich, "lohnt" sich aber ;-) !!! Alles Gute !!!
Re: unsere Tochter hat Morbus_ Perthes was jetzt ??
nikitobi - 19.06.2012, 21:21
Hallo!
Mein Sohn (4 Jahre) hat seit Dezember 2011 MP, vor 4 Wochen wurde op, er hat jetzt einen Beckenbeingips und nimmt alles ganz locker.
Vor der OP war er gut beweglich, wir hatten auch keine Krücken, Schiene...
es ist nich immer leicht, aber die Kinder gehen damit wirklich viel besser um als man denkt!
Wenn du geziehlte Fragen hast gerne!
lg Niki und Tobias (aus Österreich)
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