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Re: bin neu hier
ryan - 13.03.2009, 00:07bin neu hier
hallo,
bei meinen sohn (10.05.05) wurde vor 1 jahr MP fest gestellt.
bist dato haben wir nur die einschränkung bemerkt, sonst ihr er ein kleiner flinker kerl. merken tut er es selber nur beim treppen oder berg laufern merken.
zurzeit ist er in verfall stadium. er brkommt 2X die woche KG und alle 6-8 wochen sono/röntgin aufnahme.
vorgestern dachten wir, jetzt geht es los, weil der arzt immer sagte er müßte schmerzen haben. er konnte nicht mehr laufen noch richtig stehen und geheult vor schmerz. mußte ihn ein schmerz mittel geben. heute hatte ich ein termin mit ihn beim ortop. es war/ist "nur" eine entzündung, was wohl üblich sei bei MP kiddies wenn sie krank waren.
dieses ungewisse wie es weiter geht noch was wirklich auf uns zu kommt ist einfach nur eklig.
bei jeden termin bekommen wir nur ein neuen termin. in diesen einen jahr war die einzige neu aussage, das er jetzt im verfall sei. heisst doch eigentlich er baut sich jetzt wieder auf und alles ist vorbei!!!!!!!!!????????
Re: bin neu hier
maxi - 14.03.2009, 22:59
Hallo ryan!
Bei meinem Sohn Maximilian wurde im Alter von 3 Jahren ein MP beidseits festgestellt. Nun ist er 5 Jahre und hat voriges Jahr eine
Umstellungs-Op an der li.Seite gehabt.
Er bekommt auch 2 x die Woche KG und soll sich so gut wie möglich schonen. Also alles das was ein Junge in seinem Alter gerne tut darf er nicht. Zur Entlastung haben wir uns einen Rollstuhl verordnen lassen,
da längere Wege für ihn ja Tabu sind. Um also mal ein Spaziergang zu machen oder den Weg zum Kiga nicht nur mit dem Auto zurückzulegen tut dieser gute Dienste.
Was die Aussage bei deinem Sohn angeht, daß er sich jetzt im Verfall befindet heißt nicht das es sich schon wieder aufbaut.
Der MP wird in versch. Phasen aufgeteilt. Verfall-totaler Abbau-Aufbau.
Die Länge der versch.Phasen ist von Kind zu Kind unterschiedlich.
Bei Maximilian ist jetzt erst der totale Abbau "geschafft". Bei der letzten
Rö-Aufnahme wurde ein leichter Aufbau vermutet. Man muß sehr viel
Geduld haben und Nerven. Nicht nur wir als Eltern sondern natürlich auch
das Kind. Unsere Ärzte (Uni Düsseldorf) sagten, das es noch zwei Jahre dauern könnte, bis es "ausgestanden "ist. Dann wird sich rausstellen, ob
das ständige Meckern und Ermahnen (tu dies nicht, renn nicht, spring nicht.....) etwas gebracht haben.
Ich wünsche Euch alles Gute. Wenn du Lust hast schreibe bitte wie es bei Euch weitergeht.
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