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Qualität des Beitrags: Beteiligte Poster: SuseMax Forum: PKU-Forum Forenbeschreibung: Das Forum für Menschen mit Phenylketonurie aus dem Unterforum: Eure Erfahrungen Antworten: 1 Forum gestartet am: Samstag 03.07.2004 Sprache: deutsch Link zum Originaltopic: Ich hab auch n PKU-Kind Letzte Antwort: vor 18 Jahren, 8 Monaten, 22 Tagen, 1 Stunde, 41 Minuten
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Re: Ich hab auch n PKU-Kind
SuseMax - 04.07.2004, 01:41Ich hab auch n PKU-Kind
Hallo!
Als ich vor knapp 6 Jahren erfuhr,das mein Kind PKU hat,brach für mich eine Welt zusammen.Ich fragte mich "Warum mein Kind?Warum nicht ein anderes Kind?Warum ausgerechnet mein Sohn???"Ich verstand die Welt nicht mehr.Ich habe mich auch gefragt.:" Warum kann er nicht einen herzfehler haben??Den hätte man operieren können.aber PKU??Ich weiß,das klingt grausam,aber allein die Vorstellung das mein Kind ein Leben lang Diät halten muss und auf das für uns gewohnte verzichten muss,brach mir fast das Herz!Wie soll er denn auf Klassenfahrt gehen?Mit der speziellen Diät?Was ist,wenn er mal eine Freundin/Frau findet?Wird sie diese Verantwortung übernehmen?Das sein Wert immer im normalbereich liegt?Wird sie aufpassen?Was ist wenn sie Kinder haben wollen??Werden sie sich der Konsequenzen bewusst sein?Diese Fragen stell ich mir immer,wenn ich meinen Sohn sehe,wie er größer und reifer wird.....und ich habe Angst!Angst,das er an jemanden gerät,der das nicht als so schlimm ansieht,aber das Leben MEINES Sohnes hängt daran!!!
Warum ist die Medizin nocht soweit diesen "Fehler"der Natur zu beheben???
Ich wünsche allen PKU-Kindern das sie ein sorgenfreies und schönes Leben haben werden!!!
In diesem Sinne
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