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Verfasst am: 03.10.2004, 17:10 Titel: Bioorganik-Praktikum

Ich weiß garnicht wo das jetzt eigentlich reingehört... Verlegen

Aber es geht um Versuch 4, um den ich mich gerade kümmere.
1.) Hab ihr in excel od oder mm² eingefügt oder ist es eigentlich wurscht, weil es diesselben Vehältnissen zueinander sind?
Der Matthias hat das mit mm² gemacht.
2.) Ich bekomm den link zu dem blöden Programm nicht hin für die Struktur...der sacht mir immer:die gibts nich

Wenn dann jemand den link gefunden haben sollte: Was musste ich da nochmal reinkopieren?
Hinweis:Ich bin garnicht so blöd,wie es sich anhört

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The world is out of joint...
insbesondere an der RUB

Verfasst am: 03.10.2004, 17:10 Titel: Anzeige

Verfasst am: 03.10.2004, 20:29 Titel:

die antwort kommt jetzt zwar spät, aber:

zu 1): der assi hat mir gesagt wir können die werte alle so übernehmen- einfach in excel reinkopieren. also nimmst du die erste und die letzte spalte der ergebnislisten und machst damit ein diagramm.

der link zum programm funzt bei mir auch nicht, aber schreib mich direkt an, dann kann ich es dir schicken.

du kannst in jedem forum ein neues thema erstellen. ich hab das thema jetzt einfach mal versuch 4biooc genannt. dann geht das alles nicht so unter und man bekommt ein wenig mehr ordnung rein
mfg

matthias
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Wenn jemand ein Problem erkannt hat und nichts zu seiner Lösung beitragen kann, ist er selbst Teil des Problems

Verfasst am: 04.10.2004, 19:08 Titel: Scavenger-Funktion, Versuch 4

Moiensen!
Der Assi hat mein unglaublich umwerfend gutes Protokoll leider nicht auf Anhieb testiert, weil ihm bei der Abspaltung der Trityl-Schutzgruppe der Reaktionsmechanismus des Abfangens des Trityl-Kations fehlt.
Also die Geschichte mit dem Triisobutylsilan.
Leider konnte ich nix finden. Wer was weiss, bitte posten.
Wahrscheinlich bin ich mal wieder der einzige, bei dem der Assi dermaßen testatscheu ist, naja...
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Verfasst am: 04.10.2004, 20:12 Titel:

Also, als ich den Assi nach dem scavenger gefragt hab, hat er bei mir vom TriETHYLsilan gesprochen. Macht aber nix, triisobutylsilan ist auch ein Reduktionsmittel. Leider habe ich dazu keinen reaktionsmechanismus... den will der echt wissen??? Wenn man nun davon ausgeht dass es sich bei dem scavenger um ein Reduktionsmittel handelt, so kann ich mir vorstellen, dass das triphenylkation elktrophil ein hydrid von der silanverbindung holt, und zwar genau das H, welches sich dirket am Si befindet. Das ist jetzt nur ne Idee. Werde mich noch darum kümmern. Aber vielleicht weiß ja noch jemand anderes besser Bescheid.

lg

matthias
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Gast

Das ist übrigens Trimethylsilan und nicht Triisobutylsilan. Das steht bei der Zusammensetzund der Lösung G mit der wir inkubiert haben.

Verfasst am: 06.10.2004, 19:32 Titel:

Ok, war heut beim Assi.
Also,
1. Es ist ein Triethylsilan, aber eigentlich egal, ob es nu ein Triisobutyl-oder was anderes trialkyliertes ist, hat eh ähnliche Eigenschaften.

Beim Abfangen des Trityl-Kations bleibt die Positive Ladung erhalten, und zwar am Silizium, das mittels spd-hybridisierung & Oktetterweiterung einfach eine zusätzliche Bindung zum Carbenium-Ion macht.
Das Trityl-Kation kann somit keine Seitenketten mehr alkylieren, da es ja durch den Scavenger sterisch gehemmt ist.

Der Assi konnte den Mechanismus selbst nirgendwo finden und testiert die Protokolle jetzt ohne bzw. er druckt vielleicht den Studenten den Mechanismus aus (wenn er ihn in irgendeinem geheimwaffen-Buch von 1875 gefunden hat...)
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Verfasst am: 07.10.2004, 17:31 Titel:

Na das hört sich doch schon viel freundlicher an! Ich denke mal morgen werden dann auch die restlichen Protokolle fertig sein (also auch meins)! Smilie

Der Assi meinte nämlich Ende der woche! Das Geld, also die 5 Euro, kann man übrigens beim Döring bezahlen! Also sollte das mit der Deadline auch kein Problem mehr sein...!
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Man kann nicht alles wisse, weil man wissen muss, dass man nicht weiss, was man weiss!

Verfasst am: 07.10.2004, 22:25 Titel:

Verfasst am: 08.10.2004, 12:18 Titel:

die biochemie nimmt keine Gelder von uns, da sie selber genug verdienen durch Verträge nach Aussen. Es hat nunmal nicht jeder Lehrstuhl gleich viel Geld zur verfügung. Und mal ehrlich, wenn ich für 15-20€ in kleineren Gruppen arbeiten könnte, würde ich gerne zahlen Böse

Nicht immer gleich über das Bezahlen meckern, wir kriegen immerhin das meiste schon gestellt und haben ein freies Studium. Wer bessere Ausstattung will und auch viele interessante Versuche machen will, muss sich halt beteiligen Sehr böse

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Gegen wen ich denke? Gegen die, die es mir verbieten.

Versuch 4 BioOC